|
В 1947 году из почвенной плесени рода Strерtотусеs был получен другой антибиотик - хлорамфеникол, который вызывал гибель не только грамположительных и грамотрицательных бактерий, но и эффективно сражался с более мелкими микроорганизмами, особенно с теми, которые вызывают брюшной тиф и пситтакоз, или попугайную болезнь. Однако ввиду высокой токсичности применение этого антибиотика требует особой осторожности.
Затем появились антибиотики широкого спектра действия, найденные после тщательнейшего исследования многих тысяч образцов почвы: ауреомицин, террамицин, ахромицин и др. Первый из них, ауреомицин, в 1944 году выделил Бенжамин Минг Диггар со своими сотрудниками, в 1948 году было запущено промышленное производство этого антибиотика. Все три вышеуказанных антибиотика принадлежали к одной группе, которая получила название тетрациклины, так как их молекулы состояли из четырех сочлененных шестичленных колец. Тетрациклины оказались эффективными против широкого спектра микроорганизмов, и благодаря антибиотикам этой группы частота инфекционных заболеваний значительно снизилась. (Постоянное совершенствование человека в борьбе с инфекционными заболеваниями привело к увеличению смертности от метаболических нарушений в организме: так, за последние 100 лет заболеваемость диабетом - наиболее частым проявлением подобных нарушений - возросла более чем в 10 раз.) |